Xeloda est utilisé pour traiter le cancer du sein, du côlon ou du rectum.
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30$ | # de suivi disponible sur 2 Jours |
Témoignages
Description De Produit
Usage général
Xeloda est utilisé pour traiter le cancer. Il est pro-médicament, il se transforme en un composé cytotoxique 5-fluorouracile (5-FU). 5-FU est formé dans les tumeurs avec l'aide de la thymidine phosphorylase, et de ce fait l’influence systémique du 5-FU sur des tissus sains est minime. Le médicament est utilisé pour traiter le cancer du sein ou du côlon ou du rectum (également le cancer avec métastases), y compris les types de cancers résistants au paclitaxel et aux anthracyclines.
Dosage et administration
Prenez le médicament suivant strictement la prescription concernant votre cas. Le traitement consiste généralement en un cycle de traitement de 2 semaines et de 1 semaine de pause. Ce cycle est répété jusqu'à 8 fois. Prendre par ingestion avec un verre d'eau plein, 30 minutes après un repas. La dose quotidienne est de 2,5 g /m²/jour (la dose quotidienne doit être répartie en deux prises).
Précautions
Si vous vous traitez avec Xeloda, utilisez un contraceptif efficace. Avisez votre médecin de maladies du foie ou des reins, d’antécédents de maladie coronarienne, ou si vous êtes traité avec de l'acide folique, un anticoagulant (Coumadin, warfarine), la phénytoïne (Dilantin), la leucovorine (Wellcovorin). Votre médecin peut vous demander de faire des analyses de sang régulièrement lorsque vous êtes traité avec Xeloda. Ne manquez pas vos rendez-vous chez le médecin. Soyez prudent pendant la conduite ou l'utilisation de machines, car ce médicament peut provoquer du vertige ou de l’évanouissement.
Contre-indications
Ne commencez pas un traitement avec Xeloda: si vous avez une allergie à la capécitabine ou au fluorouracile (Adrucil), une maladie rénale ou insuffisance de déshydrogénase dihydropyrimidine, chez les femmes enceintes et celles allaitant au sein, les adolescents de moins de 18 ans.
Effets secondaires possibles
Prévenez votre médecin immédiatement si vous avez des réactions indésirables graves telles que des vomissements ou de la diarrhées grave, des douleurs abdominales, la stomatite, la constipation, les douleurs épigastriques, la dyspepsie, la siccité de la bouche, la flatulence, la perte d'appétit, la candidose buccale, l'hyperbilirubinémie, des douleurs ou des rougeurs des mains ou des pieds, de la fièvre ou des symptômes de la grippe, la jaunisse, l'angine de poitrine, l’engourdissement ou une faiblesse soudaine, des évanouissements, des démangeaisons, une perte de fluide de l’organisme, l'œdème des extrémités, la difficulté à respirer. Les patients de plus de 80 ans sont plus susceptibles d'éprouver les effets secondaires de Xeloda.
Interaction des médicaments
La prescription des anticoagulants de type coumarine devrait être faite au plus tôt un mois après le traitement avec Xeloda pour raison de risque d’hypocoagulation possible et de saignements. Xeloda accentue les effets des anticoagulants indirects, augmente les concentrations sanguines de la phénytoïne. Les antiacides contenant de l'aluminium et de la magnésie hydratée de augmentent les concentrations de la capécitabine dans le sang et le métabolite 5'-désoxy-5-fluorocytidine. Le cyclophosphamide augmente la toxicité due à l'augmentation de l'activité de la thymidine. Le folinate de calcium augmente la toxicité de la capécitabine en raison de la toxicité accrue du fluorouracile.
Omission de dose
Prenez la dose omise dès que vous vous en êtes aperçu. Si l’heure de votre prochaine prise est proche, il suffit de sauter et de revenir à l'horaire régulier.
Surdosage
Les symptômes de surdosage sont les nausées, les vomissements, la diarrhée, la fièvre, du sang dans les selles, des crachats de sang.
Conservation
A conserver dans un endroit sec à l'abri des rayons du soleil à la température ambiante entre 15-30 °C (59-86 °F).
Disclaimer (avis de non responsabilité)
Nous fournissons des renseignements à caractères uniquement généraux sur les médicaments et qui n’englobent pas tous les domaines, les polyvalences possibles du médicament, ou les précautions. Les renseignements sur le site ne peuvent être utilisés pour un traitement personnel et un diagnostic personnel. Toute instruction spécifique pour un patient particulier devrait être consultée auprès de votre conseiller de soins de santé ou de votre médecin responsable du cas. Nous refusons toute référence au caractère indéniable de ces renseignements et des erreurs qu'ils pourraient contenir. Nous ne sommes pas responsables de tout dommage direct ou indirect, spécial ou d’autre dommage à la suite de toute utilisation des renseignements sur ce site et également pour les conséquences de l’auto-traitement.
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Usage général
Xeloda est utilisé pour traiter le cancer. Il est pro-médicament, il se transforme en un composé cytotoxique 5-fluorouracile (5-FU). 5-FU est formé dans les tumeurs avec l'aide de la thymidine phosphorylase, et de ce fait l’influence systémique du 5-FU sur des tissus sains est minime. Le médicament est utilisé pour traiter le cancer du sein ou du côlon ou du rectum (également le cancer avec métastases), y compris les types de cancers résistants au paclitaxel et aux anthracyclines.
Dosage et administration
Prenez le médicament suivant strictement la prescription concernant votre cas. Le traitement consiste généralement en un cycle de traitement de 2 semaines et de 1 semaine de pause. Ce cycle est répété jusqu'à 8 fois. Prendre par ingestion avec un verre d'eau plein, 30 minutes après un repas. La dose quotidienne est de 2,5 g /m²/jour (la dose quotidienne doit être répartie en deux prises).
Précautions
Si vous vous traitez avec Xeloda, utilisez un contraceptif efficace. Avisez votre médecin de maladies du foie ou des reins, d’antécédents de maladie coronarienne, ou si vous êtes traité avec de l'acide folique, un anticoagulant (Coumadin, warfarine), la phénytoïne (Dilantin), la leucovorine (Wellcovorin). Votre médecin peut vous demander de faire des analyses de sang régulièrement lorsque vous êtes traité avec Xeloda. Ne manquez pas vos rendez-vous chez le médecin. Soyez prudent pendant la conduite ou l'utilisation de machines, car ce médicament peut provoquer du vertige ou de l’évanouissement.
Contre-indications
Ne commencez pas un traitement avec Xeloda: si vous avez une allergie à la capécitabine ou au fluorouracile (Adrucil), une maladie rénale ou insuffisance de déshydrogénase dihydropyrimidine, chez les femmes enceintes et celles allaitant au sein, les adolescents de moins de 18 ans.
Effets secondaires possibles
Prévenez votre médecin immédiatement si vous avez des réactions indésirables graves telles que des vomissements ou de la diarrhées grave, des douleurs abdominales, la stomatite, la constipation, les douleurs épigastriques, la dyspepsie, la siccité de la bouche, la flatulence, la perte d'appétit, la candidose buccale, l'hyperbilirubinémie, des douleurs ou des rougeurs des mains ou des pieds, de la fièvre ou des symptômes de la grippe, la jaunisse, l'angine de poitrine, l’engourdissement ou une faiblesse soudaine, des évanouissements, des démangeaisons, une perte de fluide de l’organisme, l'œdème des extrémités, la difficulté à respirer. Les patients de plus de 80 ans sont plus susceptibles d'éprouver les effets secondaires de Xeloda.
Interaction des médicaments
La prescription des anticoagulants de type coumarine devrait être faite au plus tôt un mois après le traitement avec Xeloda pour raison de risque d’hypocoagulation possible et de saignements. Xeloda accentue les effets des anticoagulants indirects, augmente les concentrations sanguines de la phénytoïne. Les antiacides contenant de l'aluminium et de la magnésie hydratée de augmentent les concentrations de la capécitabine dans le sang et le métabolite 5'-désoxy-5-fluorocytidine. Le cyclophosphamide augmente la toxicité due à l'augmentation de l'activité de la thymidine. Le folinate de calcium augmente la toxicité de la capécitabine en raison de la toxicité accrue du fluorouracile.
Omission de dose
Prenez la dose omise dès que vous vous en êtes aperçu. Si l’heure de votre prochaine prise est proche, il suffit de sauter et de revenir à l'horaire régulier.
Surdosage
Les symptômes de surdosage sont les nausées, les vomissements, la diarrhée, la fièvre, du sang dans les selles, des crachats de sang.
Conservation
A conserver dans un endroit sec à l'abri des rayons du soleil à la température ambiante entre 15-30 °C (59-86 °F).
Disclaimer (avis de non responsabilité)
Nous fournissons des renseignements à caractères uniquement généraux sur les médicaments et qui n’englobent pas tous les domaines, les polyvalences possibles du médicament, ou les précautions. Les renseignements sur le site ne peuvent être utilisés pour un traitement personnel et un diagnostic personnel. Toute instruction spécifique pour un patient particulier devrait être consultée auprès de votre conseiller de soins de santé ou de votre médecin responsable du cas. Nous refusons toute référence au caractère indéniable de ces renseignements et des erreurs qu'ils pourraient contenir. Nous ne sommes pas responsables de tout dommage direct ou indirect, spécial ou d’autre dommage à la suite de toute utilisation des renseignements sur ce site et également pour les conséquences de l’auto-traitement.